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Validaciones y verificaciones de procedimientos analíticos en la industria farmacéutica - ¿Cuándo, cómo, y por qué validar un método analítico?

Temario:

-       Conceptos básicos

-       Confección de protocolos

-       Descripción, desarrollo y ejecución de ensayos

-       Análisis de resultados

-       Reporte, conclusiones y desvíos

-       Transferencias de metodologías

-       Revalidación

-       Enfoque QbD (Quality by Design)

 

Organiza: Comisión de Industria del COFyBCF

Director: Dr. Darío Guerra, Farm., Supervisor de Investigación analítica en Laboratorio Gador con más de 20 años de experiencia en cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Coordinadores: Dr. Carlos Soria. Dr. Gustavo Fischbein.

Docente: Dr. Darío Guerra.

Días y horarios: Inicio: Martes 22 de agosto Días: 22 y 29 de agosto Horario: 18.30 a 21.30 hs.

Arancel: Costo colegiados: $700 No colegiados: $1000

Crédito: PRO-CCAF