Validaciones y verificaciones de procedimientos analÃticos en la industria farmacéutica - ¿Cuándo, cómo, y por qué validar un método analÃtico?
Temario:
-      Conceptos básicos
-      Confección de protocolos
-      Descripción, desarrollo y ejecución de ensayos
-      Análisis de resultados
-Â Â Â Â Â Â Reporte, conclusiones y desvÃos
-Â Â Â Â Â Â Transferencias de metodologÃas
-      Revalidación
-Â Â Â Â Â Â Enfoque QbD (Quality by Design)
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Organiza: Comisión de Industria del COFyBCF
Director: Dr. DarÃo Guerra, Farm., Supervisor de Investigación analÃtica en Laboratorio Gador con más de 20 años de experiencia en cromatografÃa lÃquida de alta performance (HPLC). Coordinadores: Dr. Carlos Soria. Dr. Gustavo Fischbein.
Docente: Dr. DarÃo Guerra.
DÃas y horarios: Inicio: Martes 22 de agosto DÃas: 22 y 29 de agosto Horario: 18.30 a 21.30 hs.
Arancel: Costo colegiados: $700 No colegiados: $1000
Crédito: PRO-CCAF