Propuesta laboral para Farmacéuticos

Solicitante: DROMEX

Domicilio: PUENTE DEL INCA 2450

Localidad: ezeiza

Teléfono: 01522681403

Mail: talentos@visiona.com.ar

Horario: 8 A 17 HS

Área: Analista de Documentación Técnica y Asuntos Regula

Renumeración: 4300000

Comentarios: Búsqueda Laboral – Analista de Documentación Técnica y Asuntos Regulatorios (Hibrido) En Dromex seguimos creciendo y queremos sumar un Analista de Documentación Técnica y Asuntos Regulatorios para incorporarse al equipo de Desarrollo de Nuevos Productos. Buscamos una persona con perfil analítico, organizada y con ganas de desarrollarse en proyectos de alto impacto, participando en el armado de documentación técnica para registros nacionales e internacionales, principalmente bajo formato CTD, trabajando en conjunto con las áreas de Desarrollo Analítico y Desarrollo Galénico. Requisitos • Estudiante avanzado o graduado de Farmacia, Bioquímica, Química, Biotecnología o carreras afines. • Experiencia previa en documentación técnica, Asuntos Regulatorios o Desarrollo Farmacéutico (deseable). • Conocimiento de formato CTD/eCTD y de guías regulatorias (ICH, ANMAT, COFEPRIS, FDA, EMA o equivalentes). • Conocimientos de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y documentación técnica. • Inglés técnico para lectura e interpretación de guías y documentación científica. • Excelente capacidad de organización, atención al detalle y redacción técnica. Principales responsabilidades • Elaborar y compilar documentación técnica para el armado de expedientes de registro en formato CTD. • Preparar, revisar y mantener actualizados protocolos, informes, especificaciones, técnicas analíticas y demás documentación de desarrollo. • Realizar búsquedas y análisis de requerimientos regulatorios para distintos mercados internacionales. • Coordinar la recopilación de información técnica con las áreas de Desarrollo Analítico, Desarrollo Galénico, Control de Calidad, Garantía de Calidad y otros sectores involucrados. • Participar en la preparación de la documentación necesaria para nuevos desarrollos, registros y modificaciones regulatorias. • Asegurar la consistencia, trazabilidad y cumplimiento de la documentación conforme a las guías regulatorias vigentes. Valoraremos especialmente • Experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. • Conocimiento de registros para mercados internacionales, especialmente Latinoamérica. • Capacidad para trabajar sobre múltiples proyectos en simultáneo y gestionar prioridades. • Proactividad, autonomía y orientación a la mejora continua. Lugar de trabajo ???? Ezeiza – Buenos Aires Horario: Lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs.